ОСНОВЫ КЛЕТОЧНОГО СТРОЕНИЯ ЖИВЫХ ОРГАНИЗМОВ

КЛЕТОЧНАЯ ТЕОРИЯ

Все живые организмы на Земле, за небольшим исключе­нием, состоят из клеток. Впервые клетки были описаны в 1665 г. Р. Гуком, увидевшим их в коре пробкового дерева. Но только к 1839 г. усилиями многих ученых была создана клеточная теория, имеющая в своей основе следующие поло­жения. (читать далее...)

стр. 0

ХИМИЧЕСКАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ КЛЕТКИ

Организм человека включает множество химических эле­ментов: обнаружено присутствие 86 элементов из таблицы Д. И. Менделеева. Однако 98% массы нашего организма обра­зовано всего четырьмя элементами: кислородом (около 70%), углеродом (15—18%), водородом (около 10%) и азотом (около 2%). (читать далее...)

стр. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10

СТРОЕНИЕ КЛЕТКИ

Каждая клетка, несмотря на свои малые размеры, устро­ена очень сложно. Клетки содержат структуры для потребле­ния питательных веществ и энергии, выделения продуктов об­мена, размножения. Все эти стороны жизнедеятельности клетки тесно увязаны друг с другом. (читать далее...)

стр. 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22

СИНТЕЗ БЕЛКОВ В КЛЕТКЕ

Одним из важнейших процессов, протекающих в клетке, является синтез белков. Каждая клетка содержит тысячи бел­ков, в том числе и присущих только данному виду клеток. Так как в процессе жизнедеятельности все белки рано или поздно разрушаются, клетка должна непрерывно синтезировать бел­ки для восстановления своих мембран, органоидов и т. (читать далее...)

стр. 23 24 25 26 27 28

ТКАНИ: СТРОЕНИЕ И ФУНКЦИИ

Ткань — система клеток и неклеточных образований, ко­торые имеют общее происхождение, строение и выполняют в организме сходные функции. Выделяют четыре основные группы тканей: эпителиальные, соединительные, мышечные и нервные. (читать далее...)

стр. 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38

СТРОЕНИЕ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ

РЕФЛЕКТОРНЫЙ ПРИНЦИП РАБОТЫ МОЗГА

Нервная система объединяет организм человека в единое целое, регулирует и координирует функции всех органов и систем, поддерживает постоянство внутренней среды организ­ма (гомеостаз), устанавливает взаимоотношения организма с внешней средой. (читать далее...)

стр. 39 40 41 42

ЭМБРИОНАЛЬНОЕ РАЗВИТИЕ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ

Нервная система человека образуется из наружного слоя клеток зародыша — эктодермы, и в начале своего развития представляет собой трубку, в центре которой находится ка­нал. В конце третьей недели развития головной конец нерв­ной трубки преобразуется в мешковидное расширение, даю­щее начало трем первичным мозговым пузырям, а задний от­дел дает начало спинному мозгу. (читать далее...)

стр. 43 44

ОБЩЕЕ ПРЕДСТАВЛЕНИЕ О СТРОЕНИИ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ

По топографическому принципу всю нервную систему де­лят на центральную и периферическую. Центральная нерв­ная система включает головной и спинной мозг, защищен­ные мозговыми оболочками. Периферическая нервная сис­тема — это нервы, нервные узлы, нервные сплетения и нервные окончания. (читать далее...)

стр. 45 46

ОБОЛОЧКИ И ПОЛОСТИ ЦЕНТРАЛЬНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ

Нервная система играет огромную роль в жизни организ­ма, и совершенно необходимо, чтобы она была надежно защи­щена от внешних механических раздражителей. В связи с этим ЦНС находится в окружении костных структур. (читать далее...)

стр. 47 48 49

СПИННОЙ МОЗГ

Спинной мозг по внешнему виду представляет собой длин­ный, цилиндрической формы, уплощенный спереди назад тяж, с узким центральным каналом внутри. Он располагается в позвоночном канале и на уровне ниж­него края большого затылочного отверстия переходит в голов­ной мозг. (читать далее...)

стр. 50 51 52 53 54 55 56 57 58

ОБЩЕЕ СТРОЕНИЕ ГОЛОВНОГО МОЗГА

Головной мозг располагается в полости черепа. Мозг имеет сложную форму, которая соответствует рельефу свода черепа и черепных ямок. Верхне-боковые отделы головного мозга вы­пуклые, основание уплощено и имеет неровности. (читать далее...)

стр. 59 60 61 62

ПРОДОЛГОВАТЫЙ МОЗГ

Продолговатый мозг является непосредственным продол­жением спинного мозга. Нижней его границей считают место выхода корешков первого шейного спинномозгового нерва или перекрест пирамид, верхней границей является задний край моста. (читать далее...)

стр. 63 64

МОСТ

Мост (Варолиев мост) имеет вид лежащего поперечно утолщенного валика, от латеральной стороны которого справа и слева отходят средние мозжечковые ножки. Задняя поверх­ность моста, прикрытая мозжечком, как и задняя поверх­ность продолговатого мозга, участвует в образовании ромбо­видной ямки. (читать далее...)

стр. 65 66 67 68 69 70

МОЗЖЕЧОК

Мозжечок выполняет функции управления движениями — как целенаправленными произвольными, так и быстрыми автоматизированными — регуляция позы, локомоции, мы­шечного тонуса, поддержание равновесия тела. (читать далее...)

стр. 71 72 73 74

СРЕДНИЙ МОЗГ

Средний мозг занимает место выше моста и перешейка ромбовидного мозга. К среднему мозгу относятся ножки моз­га, а также крыша среднего мозга. Ножки мозга — это белые округлые, довольно толстые тя­жи, выходящие из моста и направляющиеся вперед и вверх к полушариям большого мозга. (читать далее...)

стр. 75 76 77 78

ПРОМЕЖУТОЧНЫЙ МОЗГ

Промежуточный мозг расположен выше среднего мозга, под мозолистым телом. Он состоит из таламуса, эпиталамуса, метаталамуса, субталамуса и гипоталамуса. Таламус (зрительный бугор) — парный, яйцевидной фор­мы, образован главным образом серым веществом. (читать далее...)

стр. 79 80 81 82 83 84 85

КОНЕЧНЫЙ МОЗГ

Конечный мозг (большой мозг) состоит из правого и левого полушарий большого мозга и соединяющих их волокон, обра­зующих мозолистое тело и другие спайки. Под мозолистым телом располагается свод в виде двух изогнутых тяжей, соеди­ненных между собой спайкой в их средней части. (читать далее...)

стр. 86 87 88 89 90 91 92 93 94

ПРОВОДЯЩИЕ ПУТИ ГОЛОВНОГО И СПИННОГО МОЗГА

В нервной системе нейроны образуют между собой синап­сы, формируют цепи и сети, по которым нервные импульсы распространяются только в определенных направлениях. От рецепторных (чувствительных) нейронов через вставочные нервные клетки импульсы следуют к эффекторным нейронам. (читать далее...)

стр. 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104

ЛОКАЛИЗАЦИЯ ФУНКЦИЙ В КОРЕ ПОЛУШАРИЙ БОЛЬШОГО МОЗГА

В коре большого мозга происходит анализ всех раздраже­ний, которые поступают по проводящим путям из окружаю­щей внешней и из внутренней среды. Наибольшее число аффе­рентных импульсов поступает через ядра таламуса к клеткам III и IV слоев коры большого мозга. (читать далее...)

стр. 105 106 107 108

ЧЕРЕПНЫЕ НЕРВЫ

Периферическая нервная система образована нервными узлами (спинномозговыми, черепными и вегетативными), не­рвами (31 пара спинномозговых и 12 пар черепных) и нервны­ми окончаниями, рецепторами (чувствительными) и эффекто­рами. (читать далее...)

стр. 109 110 111 112 113 114 115 116 117

СПИННОМОЗГОВЫЕ НЕРВЫ

Спинномозговые нервы (31 пара) образуются из корешков, отходящих от спинного мозга. Выделяют 8 шейных спинно­мозговых нервов, 12 грудных, 5 поясничных, 5 крестцовых и 1 копчиковый. Спинномозговые нервы соответствуют сегмен­там спинного мозга (рис. (читать далее...)

стр. 118 119 120 121 122 123 124 125 126

АВТОНОМНАЯ (ВЕГЕТАТИВНАЯ) НЕРВНАЯ СИСТЕМА

Автономная (вегетативная) система из нервной системы выделена в связи с особенностями ее строения и функций. У всей нервной системы, исходя из ее функций, выделяют со­матическую ее часть и автономную (вегетативную). (читать далее...)

стр. 127 128 129 130 131 132 133

ОБЩАЯ ФИЗИОЛОГИЯ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ

СИНАПТИЧЕСКИЕ КОНТАКТЫ НЕРВНЫХ КЛЕТОК

Понятие синапса введено английским физиологом Ч. Шеррингтоном. Исследуя рефлексы спинного мозга, он выяснил, что возбуждение идет только от задних корешков к передним и поэтому предположил наличие между нейронами контак­тов, имеющих одностороннюю проводимость. (читать далее...)

стр. 134 135 136 137 138

ПОТЕНЦИАЛ ПОКОЯ НЕРВНОЙ КЛЕТКИ

Передача сигналов по нервным клеткам происходит в виде потенциалов действия (ПД) — коротких электрических им­пульсов, проходящих по мембранам. Однако и в состоянии по­коя нейрон изнутри заряжен отрицательно по отношению к своей внешней поверхности, т. (читать далее...)

стр. 139 140 141 142 143 144 145

ПОТЕНЦИАЛ ДЕЙСТВИЯ НЕРВНОЙ КЛЕТКИ

Мембрана нервной клетки постоянно находится в состоя­нии поляризации, и ее внутренняя сторона заряжена отрица­тельно по отношению к внешней. Процесс уменьшения раз­ности потенциалов на мембране (снижение ПП по абсолютной величине) называется деполяризацией, а увеличение разности потенциалов (рост абсолютной величины ПП) — гиперполяри­зацией. (читать далее...)

стр. 146 147 148 149 150 151 152 153 154

ПОСТСИНАПТИЧЕСКИЕ ПОТЕНЦИАЛЫ. РАСПРОСТРАНЕНИЕ ПОТЕНЦИАЛА ДЕЙСТВИЯ ПО НЕЙРОНУ

Запуск импульсной активности в нервной системе осу­ществляют два основных фактора. Первый из них — стиму­лы, действующие на чувствительные клетки сенсорных сис­тем и изменяющие проницаемость их мембраны. (читать далее...)

стр. 155 156 157 158 159 160 161 162

ЖИЗНЕННЫЙ ЦИКЛ МЕДИАТОРОВ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ

Жизненный цикл медиаторов нервной системы включает следующие «стандарные» стадии: синтез, загрузку в везику­лы и транспорт в пресинаптическое окончание; выделение в синаптическую щель; связывание с рецептором на постсинаптической мембране; (читать далее...)

стр. 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173

АЦЕТИЛХОЛИН

По химическому строению ацетилхолин представляет со­бой соединение двух молекул — азотсодержащего холина и остатка уксусной кислоты: Холин является незаменимым витаминоподобным соеди­нением, получаемым с пищей в достаточном количестве, и по­следствия его дефицита наблюдаются только в искусственных условиях. (читать далее...)

стр. 174 175 176 177 178 179 180 181

НОРАДРЕНАЛИН

Медиатор норадреналин относится к катехоламинам — производным аминокислоты тирозина. Тирозин — одна из не­заменимых аминокислот, которые мы получаем только с пи­щей. Цепочка химических превращений, ведущая к последо­вательному образованию трех катехоламинов — дофамина, норадреналина и адреналина, представлена ниже: Ключевая и наиболее медленная стадия — превращение тирозина в L-ДОФА (диоксифенилаланин), где особое значе­ние имеет регулирующий фермент тирозингидроксилаза. (читать далее...)

стр. 182 183 184 185 186 187 188 189

ДОФАМИН

Дофамин относится к катехоламинам. Дофаминергические нейроны встречаются в трех отделах головного мозга: черной субстанции (ее компактной части), покрышке среднего мозга и в различных ядрах гипоталамуса (рис. (читать далее...)

стр. 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200

СЕРОТОНИН

Серотонин — медиатор, относящийся к группе моноами­нов, к ней же принадлежат катехоламины и гистамин (см. главу 3.12). Образуется серотонин в результате химического преобразования аминокислоты триптофана. (читать далее...)

стр. 201 202 203 204 205 206 207 208 209 210

ГЛУТАМИНОВАЯ КИСЛОТА (ГЛУТАМАТ)

Исторически сложилось так, что первыми открытыми ме­диаторами стали ацетилхолин и моноамины. Это обусловлено их широким распространением в периферической нервной системе (по крайней мере, в случае ацетилхолина и норадре­налина). (читать далее...)

стр. 211 212 213 214 215 216 217 218 219

ГАММА-АМИНОМАСЛЯНАЯ КИСЛОТА

ГАМК, как и глутаминовая кислота, играет важную роль в процессах внутриклеточного обмена веществ (в ферментатив­ном разложении глюкозы); лишь небольшая часть ГАМК вы­полняет функции медиатора. (читать далее...)

стр. 220 221 222 223 224 225 226 227 228 229

ДРУГИЕ МЕДИАТОРЫ-НЕПЕПТИДЫ: ГИСТАМИН, АСПАРАГИНОВАЯ КИСЛОТА, ГЛИЦИН, ПУРИНЫ

Завершая разговор о медиаторах-моноаминах и медиато­рах-аминокислотах, дадим краткую характеристику тем из них, которые относительно мало представлены в нервной сис­теме человека. Из этого, конечно, не следует, что подобные со­единения выполняют незначимые и второстепенные функции; (читать далее...)

стр. 230 231 232 233 234

МЕДИАТОРЫ-ПЕПТИДЫ

Пептидные медиаторы — вещества, состоящие из цепо­чек аминокислот. Первым из них было открыто вещество Р (от powder — порошок), выделенное из сухого порошка спин­ного мозга. Этот пептид состоит из 11 аминокислот (рис. (читать далее...)

стр. 235 236 237 238 239 240 241 242

ФИЗИОЛОГИЯ ВЫСШЕЙ НЕРВНОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ

ОБЩИЕ ПРЕДСТАВЛЕНИЯ О ПРИНЦИПАХ ОРГАНИЗАЦИИ ПОВЕДЕНИЯ. КОМПЬЮТЕРНАЯ АНАЛОГИЯ РАБОТЫ ЦЕНТРАЛЬНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ

Термин высшая нервная деятельность (ВНД) был введен в науку академиком Иваном Петровичем Павловым (1849— 1936), считавшим его равнозначным понятию «психическая деятельность». Действительно, объект изучения психологии и физиологии высшей нервной деятельности — работа мозга; (читать далее...)

стр. 243 244 245 246 247 248 249 250 251 252

ВОЗНИКНОВЕНИЕ УЧЕНИЯ О ВЫСШЕЙ НЕРВНОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ. ОСНОВНЫЕ ПОНЯТИЯ ФИЗИОЛОГИИ ВЫСШЕЙ НЕРВНОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ

Самая известная книга Ивана Михайловича Сеченова (1829—1905) «Рефлексы головного мозга» увидела свет в 1863 г. В ней ученый доказал, что рефлекс — это универсаль­ная форма взаимодействия организма со средой, т. (читать далее...)

стр. 253 254 255 256 257 258 259 260 261 262 263 264 265 266

РАЗНООБРАЗИЕ БЕЗУСЛОВНЫХ РЕФЛЕКСОВ

Врожденные формы поведения (безусловные рефлексы и инстинкты) выработались в процессе эволюции как результат приспособления к определенным, относительно постоянным условиям среды. Они наделяют особь комплексом поведенче­ских программ, готовых к употреблению при первой необхо­димости. (читать далее...)

стр. 267 268 269 270 271 272 273 274 275 276 277 278 279 280 281 282 283 284 285 286 287

РАЗНООБРАЗИЕ УСЛОВНЫХ РЕФЛЕКСОВ

Каждый условный рефлекс можно характеризовать по трем основным признакам: 1) типу безусловного рефлекса, на базе которого вырабаты­вается условная реакция (иначе, типу подкрепления); 2) типу сенсорной системы, воспринимающей исходно не­значимый сигнал, превращающийся позже в сигнал услов­ный; (читать далее...)

стр. 288 289 290 291 292 293 294 295 296 297 298 299 300 301

НЕАССОЦИАТИВНОЕ ОБУЧЕНИЕ. МЕХАНИЗМЫ КРАТКОВРЕМЕННОЙ И ДОЛГОВРЕМЕННОЙ ПАМЯТИ

Безусловные и условные рефлексы можно рассматривать как два «полюса», крайние типы поведенческих реакций: пер­вые — врожденные и очень стабильные; вторые представляют собой эволюционно наиболее гибкий вариант индивидуального обучения, позволяющий сохранять информацию длительное время. (читать далее...)

стр. 302 303 304 305 306 307 308 309 310 311 312 313 314 315 316 317 318 319 320 321 322 323 324 325 326 327

БЕЗУСЛОВНОЕ И УСЛОВНОЕ ТОРМОЖЕНИЕ

В нервной системе можно наблюдать два базовых процес­са — возбуждение и торможение. На уровне нервной клетки возбуждению соответствует уменьшение мембранной разнос­ти потенциалов (деполяризация), а торможению — ее увели­чение (гиперполяризация). (читать далее...)

стр. 328 329 330 331 332 333 334 335 336 337 338 339 340

СИСТЕМА СНА И БОДРСТВОВАНИЯ

Возбуждение и торможение, возникнув в определенном участке нервной системы, способны распространяться. Этот процесс, открытый еще в XIX веке, получил название ирради­ации. Так, если раздражать электрическим током двигатель­ную область коры, то постепенно в ответ вовлекается все боль­шее количество мышц, а затем реакция выходит за пределы двигательной системы, например, повышается слюноотделе­ние и учащается сердцебиение. (читать далее...)

стр. 341 342 343 344 345 346 347 348 349 350 351 352

ТИПЫ ВЫСШЕЙ НЕРВНОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ (ТЕМПЕРАМЕНТЫ)

Взгляды И. П. Павлова на типы ВНД устанавливались в течение почти 30 лет. В первой из предложенных классифика­ций он выделил 3 группы животных (собак): с преобладанием возбудительного процесса над тормозным; (читать далее...)

стр. 353 354 355 356 357 358 359 360 361 362 363 364 365 366 367

СЛОЖНЫЕ ТИПЫ АССОЦИАТИВНОГО ОБУЧЕНИЯ ЖИВОТНЫХ

Рефлексы на комплексный раздражитель, экстраполяционные рефлексы, рефлексы на отношение (см. разд. 4.4) — эти виды ассоциативного обучения, появившись на высокой ста­дии эволюции нервной системы, создали базу для качествен­ного скачка в работе мозга. (читать далее...)

стр. 368 369 370 371 372 373 374 375 376 377 378 379 380 381 382

ОСОБЕННОСТИ ВЫСШЕЙ НЕРВНОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ ЧЕЛОВЕКА. ВТОРАЯ СИГНАЛЬНАЯ СИСТЕМА

У человека и животных можно наблюдать много общих черт образования и функционирования рефлекторных комп­лексов, но у человека имеются особые свойства высшей нерв­ной деятельности, связанные, по терминологии Павлова, со второй сигнальной системой. (читать далее...)

стр. 383 384 385 386 387 388 389 390 391 392 393 394 395 396 397 398 399

ОНТОГЕНЕЗ ВЫСШЕЙ НЕРВНОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ ЧЕЛОВЕКА

Ранние стадии онтогенеза (процесса индивидуального раз­вития) ребенка во многом аналогичны наблюдаемым у других млекопитающих. Начиная со второго года жизни все большее значение начинают приобретать процессы становления и разви­тия второй сигнальной системы, специфические именно для че­ловека. (читать далее...)

стр. 400 401 402 403 404 405 406 407 408 409 410 411

СИСТЕМА ПОТРЕБНОСТЕЙ, МОТИВАЦИЙ, ЭМОЦИЙ

Эмоции определяются психологами как субъективные ре­акции человека на внутренние и внешние раздражения, прояв­ляющиеся в виде удовольствия или неудовольствия, страха, гнева, тоски, радости, надежды. (читать далее...)

стр. 412 413 414 415 416 417 418 419 420 421 422 423 424 425 426 427 428 429 430 431 432 433 434 435 436

ЭНДОКРИННАЯ РЕГУЛЯЦИЯ ФИЗИОЛОГИЧЕСКИХ ФУНКЦИЙ

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ЭНДОКРИННОЙ СИСТЕМЫ

Особенностью многоклеточных животных является дифференцировка тканей, причем каждый вид тканей приспособ­лен к выполнению специализированных функций, что обеспе­чивает выживание организма и его адаптацию к непрерывно меняющимся условиям существования. (читать далее...)

стр. 437 438 439 440 441 442 443 444 445 446 447 448 449 450

ГИПОТАЛАМО-ГИПОФИЗАРНАЯ СИСТЕМА

Прекрасным примером связи между нервной и эндокрин­ной видами регуляций может служить гипоталамо-гипофизарная система. Гипофиз, или нижний мозговой придаток, расположен у основания мозга в особой выемке костей черепа, называемой турецким седлом, и соединяется с ним через спе­циальную ножку. (читать далее...)

стр. 451 452 453 454 455 456 457 458 459 460 461 462 463 464 465 466 467 468